La FDA met en garde contre les effets secondaires `` mortels '' du remède `` miracle ''
La Food & Drug Administration a émis un nouvel avertissement aux consommateurs sur les dangers importants d'un produit à base d'eau de Javel qui est en vente comme une panacée.
Le point de presse de la Food & Drug Administration (FDA) concerne un produit appelé Miracle Mineral Solution (MMS), largement disponible sur Internet.
Le produit apparaît sous un certain nombre de noms, y compris Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlorine Dioxide Protocol et Water Purification Solution.
Bien que la FDA n'ait pas approuvé le produit, les vendeurs le promeuvent de diverses manières comme antimicrobien, antiviral et antibactérien.
Les promoteurs annoncent le MMS comme un traitement efficace pour une gamme de conditions, y compris le cancer, le VIH, l'autisme, l'acné, le paludisme, la grippe, la maladie de Lyme et l'hépatite, malgré l'absence de preuves issues de la recherche médicale.
Le produit arrive sous forme de liquide à 28% de chlorite de sodium que les fabricants ont dilué dans de l'eau minérale. Les clients sont invités à mélanger la solution avec de l'acide citrique, présent dans le jus de citron ou de citron vert, par exemple.
Le dioxyde de chlore - un agent de blanchiment industriel
Le mélange de la concoction avec de l'acide citrique le convertit en dioxyde de chlore, que la FDA décrit comme un «agent de blanchiment puissant». En fait, les papeteries utilisent souvent du dioxyde de chlore pour blanchir le papier, et les compagnies d'eau utilisent le produit chimique pour traiter l'eau potable.
L'EPA (Environmental Protection Agency) des États-Unis a fixé un niveau maximal de 0,8 milligramme (mg) par litre, mais une seule goutte de MMS peut contenir 3 à 8 mg.
«[I] ngérer ces produits équivaut à boire de l'eau de javel. Les consommateurs ne devraient pas utiliser ces produits et les parents ne devraient pas donner ces produits à leurs enfants pour quelque raison que ce soit. »
Dr Ned Sharpless, commissaire par intérim de la FDA
Les personnes qui ont pris du MMS ont fourni des rapports à la FDA. La liste suivante des effets secondaires potentiels comprend des vomissements et une diarrhée sévères, une hypotension potentiellement mortelle (pression artérielle basse) et une insuffisance hépatique.
Fait inquiétant, certaines étiquettes de MMS affirment que les vomissements et la diarrhée sont des signes positifs que le mélange agit pour guérir les maux des gens.
«La FDA continuera à suivre ceux qui vendent ce produit dangereux et prendra les mesures appropriées contre ceux qui tentent de se soustraire aux réglementations de la FDA et de commercialiser des produits non approuvés et potentiellement dangereux auprès du public américain», poursuit le Dr Sharpless.
«Notre priorité absolue est de protéger le public contre les produits qui mettent sa santé en danger, et nous enverrons un message clair et fort que ces produits peuvent causer de graves dommages.»
Avertissements précédents sur les MMS
Le MMS n'est pas un nouveau produit et est sur le marché depuis plus d'une décennie. Jim Humble, un scientologue, a «découvert» la substance et l'a promue comme un remède contre l'autisme et d'autres conditions.
La FDA a déjà publié des communiqués de presse sur le produit chimique. Une version de 2010 prévient que «[c] les consommateurs qui ont un MMS devraient cesser de les utiliser immédiatement et les jeter».
Un peu plus loin, un communiqué de presse de la Food Standards Agency (FSA) du Royaume-Uni, datant de 2015, prévient que «[s] i la solution est moins diluée que ce qui est prescrit, elle pourrait endommager l'intestin et les globules rouges, pouvant entraîner une insuffisance respiratoire. » La FSA conseille également aux utilisateurs de ces produits de «les jeter».
Dans son communiqué de presse le plus récent, la FDA a déclaré que toute personne ayant «subi un effet indésirable sur la santé après avoir ingéré ce produit devrait consulter immédiatement un médecin». L’autorité demande également aux individus de signaler les événements indésirables via le programme d’information sur la sécurité MedWatch de la FDA.
