Ce que vous devez savoir sur l'alopécie totale
Les personnes atteintes d'alopécie totale perdent tous les cheveux de leur cuir chevelu. C'est une maladie auto-immune rare, dans laquelle la génétique joue un rôle. C'est une forme avancée d'alopécie areata.
Toutes les personnes atteintes d'alopécie areata ne développeront pas d'alopécie totale (AT). C'est une maladie imprévisible qui n'a pas de remède, même si parfois, elle peut se résoudre d'elle-même.
Faits rapides sur l'alopécie totale:
- Hormis l'absence de cheveux, il n'y a généralement aucun autre symptôme visible.
- La cause exacte de l'AT est inconnue.
- Il n'existe actuellement aucun remède contre l'alopécie.
Quels sont les symptômes?
Certaines personnes atteintes de cette maladie ressentiront une gêne au niveau du cuir chevelu, comme des douleurs, des démangeaisons ou des picotements. Beaucoup comparent cela à une queue de cheval trop serrée.
Les causes
Bien que la cause soit inconnue, on pense que l'AT est une maladie auto-immune - ce qui signifie qu'elle est causée par un système immunitaire défectueux. Les chercheurs pensent que le système immunitaire identifie à tort les follicules pileux comme une menace et les attaque.
Dans le passé, la condition a été liée au stress, mais il y a peu de preuves à l'appui.
Environ 20 pour cent des personnes atteintes d'AT ont un membre de leur famille qui souffre d'alopécie. Cela suggère qu'il peut y avoir des facteurs génétiques en jeu dans le développement de la maladie.
Les scientifiques pensent que le fait d'avoir des gènes spécifiques rendra une personne plus susceptible de développer une alopécie, ce qui signifie qu'elle est plus susceptible de la développer si elle entre en contact avec d'autres facteurs, tels que les allergies, les virus et les toxines.
L'AT peut survenir à tout âge, mais elle est plus susceptible d'affecter les adolescents et les jeunes entre 15 et 29 ans. Il est plus fréquent chez les personnes atteintes d'autres maladies auto-immunes, telles qu'une thyroïde hyperactive ou un diabète. Les hommes et les femmes sont touchés en nombre égal.
Environ 5 pour cent des enfants atteints d'alopécie areata développeront l'AT.
Quels traitements sont disponibles?
Il n'y a pas de remède et les traitements disponibles ne sont généralement pas efficaces pour les formes sévères de la maladie, telles que l'AT.
Corticostéroïdes
Les corticostéroïdes, sous forme d'injections ou de pilules, sont un traitement courant, bien que rarement efficace contre l'AT. S'ils fonctionnent, ils ne peuvent pas être utilisés à long terme, car ils ont des effets secondaires potentiellement dangereux.
Parfois, les médecins recommandent un «traitement par stéroïdes pulsés» à court terme. Cela comprend un traitement appelé diphencyprone (DPCP), qui est considéré comme bénéfique pour certaines personnes atteintes de TA. C'est un traitement topique, c'est-à-dire qu'il est frotté sur le cuir chevelu et appliqué chaque semaine à l'hôpital ou à la clinique. C'est un produit chimique qui provoque une réaction allergique, qui à son tour peut stimuler la croissance des cheveux.
Produits biologiques
Un groupe de médicaments appelés produits biologiques est actuellement testé pour l'AT. Ces médicaments contiennent des protéines particulières et sont conçus pour affaiblir le système immunitaire.
L'espoir est que ces médicaments, qui sont utilisés avec succès pour traiter d'autres maladies auto-immunes, désactiveront la réponse inflammatoire supposée provoquer l'alopécie.
Taux de récupération
Parfois, le système immunitaire peut cesser d'attaquer les follicules pileux et les cheveux peuvent recommencer à pousser. Cela peut se produire sans raison apparente et souvent des années après l'apparition des premiers symptômes.
Cependant, les chances que l'alopécie areata se résout d'elle-même après avoir progressé vers l'AT sont faibles.
Si quelqu'un a eu AT pendant plus de 2 ans, il est peu probable que ses cheveux repoussent. Si tel était le cas, cela pourrait être totalement ou partiellement.
Il n'existe actuellement aucun remède contre l'AT. La plupart des personnes atteintes de cette forme sévère d'alopécie trouvent que les traitements disponibles ne fonctionnent pas et choisissent de porter une perruque.
La perte de cheveux peut causer des problèmes émotionnels et de nombreuses personnes qui en font l'expérience ont l'impression de perdre une partie de leur identité. Les personnes qui ont reçu un diagnostic d'alopécie peuvent mettre plusieurs mois à l'accepter.
Il est typique pour une personne diagnostiquée avec AT de ressentir des émotions telles que la tristesse, la dépression, le désespoir, la culpabilité, la peur, l'isolement, la solitude, la colère et la frustration.
De nombreuses organisations offrent un soutien aux personnes atteintes de TA et à leurs familles. Ceux-ci inclus:
- Association américaine de la perte de cheveux
- Projet sur l’alopécie des enfants
- Fondation nationale de l'alopécie
Les personnes atteintes d'AT doivent faire très attention au soleil, car elles sont plus sensibles aux brûlures à la tête, surtout si elles ont la peau claire. Ceux-ci peuvent les exposer à un risque plus élevé de développer un cancer de la peau, il est donc recommandé de se couvrir d'un écran solaire, ainsi que d'une perruque, d'un bandana ou d'un chapeau.
Les types
L'alopécie areata fait référence à la maladie auto-immune qui provoque la perte de cheveux, et l'AT en est une forme grave.
L'alopécie areata est une forme de perte de cheveux qui touche près de 2 personnes sur 100 aux États-Unis. Il commence généralement par une ou deux plaques lisses et chauves, mais peut parfois s'étendre pour couvrir tout le cuir chevelu - c'est AT.
Lorsque l'alopécie areata se propage pour couvrir tout le corps, y compris le cuir chevelu, les sourcils, les cils, la barbe et les poils pubiens, elle est connue sous le nom d'alopécie universelle. Lorsque l’alopécie se limite à la barbe d’un homme, elle s’appelle alopécie barbe.
Remèdes naturels
Certaines personnes ont affirmé que certains compléments alimentaires et onguents peuvent aider dans le traitement de l'alopécie sous toutes ses formes, mais il existe peu de preuves pour étayer ces allégations.
