Cancer du sein: croissance tumorale alimentée par les cellules de la moelle osseuse
Nouvelle recherche, publiée dans le Journal de médecine expérimentale, révèle un nouveau mécanisme qui alimente la croissance tumorale dans le cancer du sein et peut avoir un impact négatif sur les perspectives d’une personne. Cependant, les résultats pourraient également aider les scientifiques à développer des traitements personnalisés qui ciblent plus précisément les tumeurs du cancer du sein.
Neta Erez, maître de conférences au département de pathologie de la faculté de médecine Sackler de l'Université de Tel Aviv en Israël, est le premier auteur du nouvel article qui détaille un nouveau mécanisme de croissance tumorale dans le cancer du sein.
Comme le notent les scientifiques dans leur étude, le cancer du sein reste «l'une des principales causes de décès par cancer chez les femmes du monde occidental», malgré les efforts de recherche intenses de la communauté médicale et les campagnes de sensibilisation du public.
En effet, aux États-Unis, le cancer du sein reste la cause la plus fréquente de décès par cancer chez les femmes de toutes races et ethnies.
La nouvelle recherche du professeur Erez et de ses collègues révèle un mécanisme qui peut expliquer pourquoi certaines personnes ont des perspectives plus mauvaises que d'autres après avoir reçu un diagnostic de cancer. Ce mécanisme, expliquent les auteurs, implique des fibroblastes - des cellules qui permettent la croissance tumorale, bien qu'elles ne soient pas elles-mêmes cancéreuses.
Dans le cas du cancer du sein, ces fibroblastes aident les cellules cancéreuses à proliférer en provoquant l'inflammation et en aidant à former des vaisseaux sanguins qui fournissent du sang riche en oxygène et en nutriments aux tumeurs en croissance.
Jusqu'à présent, les scientifiques pensaient que la plupart de ces cellules provenaient uniquement du tissu mammaire environnant, mais la nouvelle recherche du professeur Erez et de ses collègues montre que beaucoup de ces fibroblastes dérivent en fait de cellules de moelle osseuse.
Résultats répliqués dans les tumeurs mammaires humaines
Les chercheurs ont étudié un modèle murin de cancer du sein et ont découvert qu'une proportion importante de «fibroblastes associés au cancer» provenait de cellules stromales dites mésenchymateuses, c'est-à-dire de cellules de moelle osseuse en forme de fuseau qui ont la capacité de se différencier en d'autres. cellules, telles que celles qui forment les os, les muscles, le cartilage ou le tissu conjonctif.
Cependant, dans le cas du cancer du sein, le professeur Erez et son équipe ont constaté que les tumeurs peuvent «recruter» ces cellules stromales mésenchymateuses à partir de la moelle osseuse et les faire se différencier en fibroblastes - qui, à leur tour, aident les tumeurs à se développer davantage.
La nouvelle recherche a révélé des nuances supplémentaires. Par exemple, il a constaté que, contrairement à d'autres fibroblastes associés au cancer, ceux dérivés de cellules de moelle osseuse ne possèdent pas de protéine de signalisation appelée PDGFRα.
Cependant, les cellules compensent ce manque en surproduisant une protéine appelée clusterine. Cette protéine aide les tumeurs à produire plus de vaisseaux sanguins et à se multiplier beaucoup plus rapidement que celles qui sont exclusivement alimentées par les fibroblastes des tissus mammaires voisins.
Surtout, les scientifiques ont reproduit leurs découvertes dans les tissus du cancer du sein humain. Ils ont découvert que les tumeurs du cancer du sein humain ont également des fibroblastes privés de PDGFRα, ce qui a amené les chercheurs à croire que ces fibroblastes pourraient également provenir de cellules de la moelle osseuse.
Enfin, les tumeurs du cancer du sein avec des niveaux inférieurs de la protéine de signalisation PDGFRα étaient plus susceptibles de mourir d'un cancer.
Les auteurs concluent que les résultats «peuvent avoir des implications importantes pour la stratification des patients et les thérapies de précision».
Le professeur Erez commente également: «Notre étude montre que le recrutement de fibroblastes dérivés de la moelle osseuse est important pour favoriser la croissance tumorale, probablement en améliorant la formation des vaisseaux sanguins.»
"Comprendre la fonction de ces fibroblastes associés au cancer pourrait constituer la base du développement de nouvelles manipulations thérapeutiques qui co-ciblent les fibroblastes dérivés de la moelle osseuse ainsi que les cellules cancéreuses elles-mêmes."
Prof. Neta Erez
